Faire Face

Créée en 1983, la Fondation Allianz-Institut de France a pour vocation d'encourager la recherche fondamentale en France. Son prix de recherche récompense, chaque année, le responsable d'une équipe médicale ou biomédicale dont l'œuvre scientifique peut conduire à des applications cliniques, préventives ou curatives. Il a été remis le 27 janvier.

Le lauréat 2011 est le professeur Olivier Pourquié, directeur de recherche à l'Inserm, directeur de l'Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC) de Strasbourg et professeur des Universités et praticien hospitalier en biochimie et biologie moléculaire au CHU de Strasbourg.

Ils ont sorti leur chéquier sous l’objectif des photographes. Jeudi 26 janvier, trois députés UMP, Patrick Labaune, Patrice Verchère et Jean-Claude Flory ont fait don de 10 % de leur indemnité parlementaire à des associations. « Le contexte économique impose aux dirigeants politiques de montrer l'exemple », explique ce dernier.

En décembre 2011, tous trois ont cosigné la proposition de loi « tendant à réduire les indemnités des parlementaires par solidarité avec leurs concitoyens », de 5 % à 10 %. « Dans l’attente d’une décision globale et dans une démarche anticipée, volontaire et symbolique, nous avons décidé d’affecter la somme correspondante à des actions d’intérêt général », précise Jean-Claude Forly.

C’est un petit film qui commence à se tailler un joli succès sur Internet. On est certes loin des records, mais avec plus de 700 connexions quotidiennes les bons jours, le lipdub réalisé par l’Institut d’éducation motrice (IEM) de Talence, frise les 7 500 vues, moins de deux semaines après sa publication. Pas mal pour cette vidéo en play back sur l’air entraînant d’Elle me dit de Mika, fabriqué avec les moyens du bord par des amateurs éclairés. « Le premier lipdub avec des handicapés », écrit DJalexjojo, l’un des usagers de l’IEM qui l’a mis en ligne.

Lip Dub des intouchables de l'iem(apf) de... par DJalexjojo

2011, une année décevante pour les patients et les soignants en attente de nouveaux médicaments apportant de réels progrès thérapeutiques. C'est l'avis de la revue médicale indépendante Prescrire qui n'a pas décerné sa traditionnelle "Pilule d'or", destinée à récompenser une substance offrant une avancée tangible (un « progrès thérapeutique décisif ») pour les patients.
Prescrire n'a pas non plus inscrit à son "Tableau d'honneur" ou cité à son "palmarès" de nouvelles molécules ou médicaments déjà commercialisés pour une nouvelle indication, ce qui est une première depuis la création de ces distinctions en 1981, destinées à faire le tri dans la masse des "nouveautés commerciales".
Pour les responsables de Prescrire, ce triste bilan « témoigne à la fois du laxisme des procédures d'autorisation de mise sur le marché (1) et de la faillite du système d'incitation au progrès thérapeutique », soulignant au passage que leurs critères de sélection n'ont pas varié en trente ans.

Hier, dans le cadre du prestigieux Festival international de la bande dessinée d'Angoulême, qui se déroule du 26 au 29 janvier, l'association L'Hippocampe a remis cinq trophées à des auteurs de BD en situation de handicap. Palmarès de la 13^e cérémonie sur le thème : l'Évasion... racontée en bande dessinée.

L'association L'Hippocampe est née en 2005. Son objectif ? Développer des actions culturelles et artistiques en faveur des personnes en situation de handicap et de leur accès aux arts et à la culture. Chaque année, elle organise un concours de BD pour jeunes et adultes (tous handicaps confondus) dans le cadre du Festival de BD d'Angoulême, ouvert à tous les pays européens. Cette année, le jury très fidèle et parrainé par l'auteur de BD Franck Margerin, a remis cinq Hippocampes d'or.

C'est aujourd'hui que l'Association des Paralysés de France (APF) lance son Pacte APF 2012. Un texte remis aux candidats à l'élection présidentielle (officiellement déclarés ou pas...) lors d'une tournée des QG de campagne. Objectifs ? Faire entendre les revendications des personnes en situation de handicap et demander aux candidats de prendre position pour permettre l'émergence d'une société ouverte à tous.

Dix fauteuils roulants aux couleurs de partis politiques, installés sur les toits de petites smarts qui circulent dans les rues de Paris, direction les QG de campagne des candidats à l'élection présidentielle : l'image a de quoi surprendre. Piétons et automobilistes ne restent d'ailleurs pas indifférents, sortent Smartphones et autres portables pour immortaliser l'étonnant cortège et s'interrogent : mais de quoi s'agit-il ?
Depuis ce matin, et tout au long de cette journée du 26 janvier, l'Association des Paralysés de France (APF) va à la rencontre de dix des candidats à l'élection présidentielle, ou de leur parti lorsque le candidat ne s'est pas encore déclaré, et leur demande de s'engager à construire une société inclusive.

Le handicap occupe une place ténue dans les 60 engagements que François Hollande a dévoilés ce matin. Comme le candidat socialiste aux élections présidentielles l’avait déjà annoncé dans son discours de lancement de campagne, le 22 janvier, il « garantira l’existence d’un volet handicap dans chaque loi ». Il « renforcera les sanctions en cas de non-respect des 6% de travailleurs handicapés [l'objectif légal] dans les entreprises, les services publics et les collectivités locales ». Il « engagera aussi une réforme de la dépendance permettant de mieux accompagner la perte d’autonomie ». Sans préciser si elle concernera seulement les personnes âgées ou toutes les personnes en situation de handicap. Et il « garantira pour tous les jeunes, valides ou non, la possibilité de pratiquer le sport dans un club ou une association ».

La Fédération nationale des associations au service des élèves présentant une situation de handicap (Fnaseph) organisait hier à l'Université Paris-Dauphine un premier "Grenelle" de la scolarisation et de la formation professionnelle des jeunes handicapés. Quelque 300 acteurs -associatifs, chefs d'entreprise, enseignants, professionnels de la santé, parlementaires- y ont participé.

Hier, alors que s'achevait le premier "Grenelle" dédié à la scolarisation des jeunes handicapés, le ministre de l'Éducation nationale, Luc Chatel, -absent de cette réunion- diffusait à la presse un communiqué rappelant les moyens déployés depuis la loi de 2005 pour rendre effectif le droit à la scolarisation des enfants handicapés : 2 000 assistants de scolarisation supplémentaires recrutés depuis la rentrée 2011 ; 1,3 milliard d'euros consacré à la scolarisation des enfants handicapés en 2012, 214 000 jeunes scolarisés en milieu ordinaire, soit 60 % de plus qu'en 2005.
Des chiffres que ne contestent guère les parents d'élèves pour lesquels le problème est ailleurs : « Sept ans après la loi de 2005, à chaque rentrée, nous constatons des dysfonctionnements. Oui, des moyens ont été mis, mais la qualité n'y est pas, notamment parce qu'il n'existe aucune organisation du service d'accompagnement des élèves », a rappelé Sophie Cluzel, la présidente de la Fnaseph.

Sera-t-il bientôt possible aux salariés de donner des jours de repos à un collègue, parent d’un enfant gravement malade ou handicapé ? Une première étape a été franchie avec l’adoption, mercredi 25 janvier, par l’Assemblée nationale d’une proposition de loi qui stipule que tout salarié « peut (…) renoncer à tout ou partie de ses jours de repos non pris (…) au bénéfice d’un autre salarié de l’entreprise qui assume la charge d’un enfant âgé de moins de 20 ans atteint d’une maladie, d’un handicap ou victime d’un accident d’une particulière gravité rendant indispensables une présence soutenue et des soins contraignants ». Le parent qui en bénéficie verra sa rémunération maintenue pendant sa période d’absence. Un décret déterminera les conditions d’application aux agents publics, civils et militaires.