20/02/2012

Appel à témoins : la chaine NRJ12 recherche des parents d'enfant(s) en situation de handicap

 

Dans le cadre d'une soirée spéciale de la chaine NRJ12 sur le thème "Mon enfant est différent", l'équipe en charge de ce programme souhaite donner la parole aux parents d'un enfant en situation de handicap.

Si vous souhaitez témoigner à l'écran ou simplement par téléphone afin de les aider à étoffer ce sujet, n'hésitez pas à contacter directement  makeda.pecastaing@insideprod.tv ou le 01 71 54 72 09.

 

14:38 Publié dans Société | Lien permanent | Commentaires (4) | Envoyer cette note | Tags : handicap, nrj12, appel à témoins | |  del.icio.us | | Digg! Digg |  Facebook

Commentaires

Je suis la mère d'une Jeune fille de 37 ans Infirme Moteur Cérébrale, notre vie n'a pas été un long fleuve tranquille, après divers combats pour essayer de la mener à bien jusqu'ici, il nous reste de gros efforts à fournir pour lui assurer une continuité de vie à peu près décente .Nous n'avons pas cessé de nous battre depuis sa naissance, contre son handicap et contre la société ... Cela a t'il fait avancer les choses, peut être ...En tout cas, il est fort agréable de pouvoir prendre la parole maintenant ...
Cordialement
Aurore Magnino

Écrit par : Magnino aurore | 25/02/2012

Bonjour, je suis la maman de Nathan 4 ans et demi atteint dune maladie rare non répertoriée du métabolisme. Cette maladie genetique est apparue a 10 mois par de fortes convulsions. Apres 2 mois hospitalisation, de nombreux examens, notre vie ne sera plus jamais comme avant. Il faut apprendre a vivre au jour le jour, a voir son fils en souffrance sans pouvoir rien faite, se battre au quotidien pour faire en sorte que Nathan évolue. Aujourd'hui, Nathan nous comble de bonheur mais il faut avouer que rien n'est facile avec un enfant handicape! Il ne parle pas, ne marche pas, ne s'assoit pas, je dois être constamment a ses cotes! Si je peux donner un espoir, Nathan a aujourd'hui une petite soeur âgée de 18 mois qui se porte a merveille. Une grossesse surprise difficile avec la peur de handicap mais qui elle nous apporte bonheur et aide bcp son frère a évoluer! Merci de penser a nous et de tenter de faire comprendre aux gens la vie avec l handicap! Merci

Écrit par : Morat | 06/03/2012

Bonjour,
Je suis maman de deux filles, dont une agée aujourd'hui de 26 mois qui a une maladie orpheline génétique appelée le deficit en OCT
C'est une maladie du au foie
Elle porte une sonde et est nourrie par NEDC la nuit
Elle a aussi une alimentation très controlée en protéines
Elle est suivie a NECKER et REIMS a l'AMH
Dans un futur proche, elle doit subir une gastrostomie
Merci de me dire par mail les demarche pour pouvoir assister a l'émission
Cordialement

Écrit par : Lydia | 27/04/2012

Comme indiqué dans l'article, contactez makeda.pecastaing@insideprod.tv ou le 01 71 54 72 09

Écrit par : La rédcation | 28/04/2012

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