Faire Face

Les accidents vasculaires cérébraux touchent 120 000 à 150 000 personnes par an en France, soit un AVC toutes les quatre minutes. Ils sont la première cause de handicap acquis chez l’adulte, avant les accidents de la route, et la troisième cause de décès. Or, agir en urgence, c’est-à-dire moins de 4h30 après l’accident, permet de réduire considérablement les risques de séquelles (hémiplégie, anesthésie ou aphasie).

Mais ce n’est pas toujours possible. Car la thrombolyse, technique consistant à dissoudre les caillots obstruant les vaisseaux sanguins (différents médicaments sont administrés directement dans le caillot par un cathéter), ne peut être réalisée qu’au sein d’une Unité neuro-vasculaire et tous les hôpitaux n’en possèdent pas. Pour pallier ce manque et ainsi améliorer la prise en charge des AVC, trois centres hospitaliers (Lens, Maubeuge et Valenciennes), rejoints hier par celui de Cambrai, ont mis en place en juin 2011 un dispositif innovant et unique en Europe,  le "Télé- AVC".

Évaluer la douleur chez l'enfant ou l'adulte non communicant (avec un handicap cognitif sévère ou polyhandicapé) constitue un défi au quotidien pour les parents et les équipes soignantes. Dans l'objectif de mieux cerner les pratiques afin de les améliorer, Pédiadol, regroupement de professionnels autour de la prise en charge de la douleur chez l'enfant, vient de lancer une enquête nationale via un questionnaire à remplir en ligne. Elle s'adresse principalement aux soignants mais les parents peuvent aussi y répondre : cela ne prend que quelques minutes. La date de clôture de cette enquête est fixée à fin avril et ses résultats seront ensuite rapidement communiqués sur le site de Pédiadol.

Valérie Di Chiappari

Nous avons rapporté dans ce blog à diverses reprises, ici et là, les conséquences de l’affaire du Médiator. Cette substance active, produite par les laboratoires Servier et destinée à l’origine aux diabétiques en surpoids, avait été largement détournée comme coupe-faim, causant les décès de 500 à 2 000 personnes, avant d’être retirée du marché fin 2009.

La question se posait de savoir si cet immense scandale, apparu au grand jour l’année dernière, avait laissé des traces les citoyens. Comment a évolué la confiance qu’ils portent aux produits qui sont censés les soigner ?

La réponse vient d’être apportée cette semaine par les résultats d’une enquête en ligne menée par l’Institut Ipsos. Cette étude a été réalisée du 20 au 24 janvier 2011 auprès de 1 000 personnes constituant un échantillon représentatif de la population. Elle s’inscrit dans le cadre de la deuxième édition de l'Observatoire sociétal du médicament réalisée pour le Leem (Les entreprises du médicament). Le rapport est disponible en ligne.

La loi du 4 mars 2002 relative aux droits des malades et à la qualité du système de santé vient de fêter ses dix ans. A l’époque, elle représente un tournant décisif pour les malades et leurs droits comme le rappellent les auteurs de l’ouvrage Les Droits des malades qui vient d’être publié chez Dalloz. « Le paternalisme médical qui dominait se devait d’être abandonné, les devoirs du médecin rappelés et le patient désormais en mesure de les appréhender. »

Après un bref historique, Camille Kouchner et Aurélia Delhaye, toutes deux avocates au Barreau de Paris, entreprennent de décortiquer la loi, article par article, pour mieux informer les patients. Car pour elles, « lorsque le patient n'est pas suffisamment informé de ses droits, comment pourrait-il les faire valoir ? ». En trois cents pages, très accessibles, elles reviennent sur des thématiques-phares telles que l'accès au système de santé, la qualité de ce système, le secret médical, la fin de vie ou encore le droit à réparation du malade.

Progression constante du nombre de personnes atteintes par la maladie d'Alzheimer et d'autres pathologies liées à l'âge, de celui d'enfants de 6-11 ans présentant des troubles déficitaires de l'attention associés ou non à des troubles "dys" (dyspraxie, dysgraphie, dyslexie), montée des risques psychosociaux... Dans un tel contexte, une augmentation notable du quota de psychomotriciens et une meilleure formation de ces professionnels s'imposent. D'autant, qu'à ce jour, les traitements médicamenteux laissent à désirer, voire font défaut, dans les situations évoquées plus haut.

C'est pourquoi, le ministère de la Santé a demandé aux organismes de formation d'appuyer sur la pédale d'accélérateur (il a aussi mentionné cette nécessité de renforcer la prise en charge des troubles psychomoteurs dans le Plan Alzheimer 2008/2012). Message reçu 5 sur 5 par l'Institut de formation en psychomotricité (ISRP). Outre la création d'un institut à Marseille, il a quasiment triplé le nombre d'étudiants en psychomotricité accueillis dans ses locaux parisiens (à Boulogne-Billancourt), le faisant passer de 84 à 210. Locaux également tout neufs et répondant aux normes en vigueur. C'est désormais au sein d'un immeuble de 2 500 m², anciennement propriété de la MGEN, que ses étudiants, ceux préparant les concours d'entrée en écoles paramédicales et autres stagiaires de formation complémentaire, évoluent.

Locaux qui ont été inaugurés officiellement le 15 février dernier, en présence de la secrétaire d'Etat à la Santé, Nora Berra, et de l'ancienne ministre de la Santé, Elisabeth Hubert. Une date qui n'a pas été choisie au hasard puisqu'elle correspond à l'anniversaire de la création du diplôme d'Etat de psychomotricien. Élise Jeanne

Institut de formation en psychomotricité - 19-25 rue Gallieni- 92100 Boulogne-Billancourt - renseignements@isrp.fr - Tél. : 01 58 17 18 50