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Les enfants ne sont pas égaux face au handicap. La précarité des parents accroît les risques. Entretien avec Jean-François Ravaud, directeur de recherche émérite à l’Inserm, avant la journée...

Des travaux récents démontrent le rôle crucial d’une enzyme dans une forme sévère d’ataxie spinocérébelleuse. Son action améliore les symptômes chez la souris, soulevant l’espoir d’une piste...

Maladie génétique invalidante, fatale sous sa forme sévère, le syndrome de Cloves était sans traitement jusqu’à maintenant. Une molécule, appelée BYL719, en bloquant l’hypercroissance induite par la...

Une équipe de scientifiques français a inventé un synthétiseur vocal pouvant redonner la voix à celles et ceux qui en sont privés. Notamment suite à une paralysie.

Comment faire lorsque la...

Un espoir pour tous les malades. Des chercheurs de l’Inserm ont développé un anticorps-médicament, le Glunomab. Il pourrait s’avérer être un traitement pour tous les malades souffrant de sclérose en...

C’est une première : des chercheurs de l’Inserm ont mis en évidence un facteur de risque génétique occasionnant un accident vasculaire cérébral.

Et si le risque de survenue d’un AVC était en...