Faire Face

Nous avons rapporté dans ce blog à diverses reprises, ici et là, les conséquences de l’affaire du Médiator. Cette substance active, produite par les laboratoires Servier et destinée à l’origine aux diabétiques en surpoids, avait été largement détournée comme coupe-faim, causant les décès de 500 à 2 000 personnes, avant d’être retirée du marché fin 2009.

La question se posait de savoir si cet immense scandale, apparu au grand jour l’année dernière, avait laissé des traces les citoyens. Comment a évolué la confiance qu’ils portent aux produits qui sont censés les soigner ?

La réponse vient d’être apportée cette semaine par les résultats d’une enquête en ligne menée par l’Institut Ipsos. Cette étude a été réalisée du 20 au 24 janvier 2011 auprès de 1 000 personnes constituant un échantillon représentatif de la population. Elle s’inscrit dans le cadre de la deuxième édition de l'Observatoire sociétal du médicament réalisée pour le Leem (Les entreprises du médicament). Le rapport est disponible en ligne.

Selon une étude du syndicat français des laboratoires, le Leem (Les entreprises du médicament), parue hier, le nombre d'essais cliniques a nettement reculé en France ces dernières années. En effet, la cinquième édition de l'enquête "attractivité de la France pour les essais cliniques industriels" montre clairement une diminution du nombre d'essais cliniques réalisés. Ils sont passés de 1 333 en 2000 à 903 en 2010. Alors qu'en 2006, les laboratoires proposaient de réaliser dans l'Hexagone 70% de leurs études cliniques internationales (pour 49% effectivement organisées), cette proportion est tombée à 40% (dont 28 % réalisés) pour la période 2008-2010.

Le Leem tire par conséquent le signal d'alarme et souligne qu'« au sein de la compétition internationale, la France parvient tout juste à maintenir sa position » et que la « mise en perspective des résultats de l'enquête sur une période plus longue montre que notre pays a de plus en plus de mal à rester attractif. »

Les pays émergents (Asie, Amérique Latine, pays de l'Est) montent en puissance et représentent une des raisons de la désaffectation des laboratoires (avec des délais d'autorisation jugés trop longs chez nous).

Les essais cliniques restant l'étape clé du développement d'un médicament, un des enjeux pour le patient de leur réalisation sur le sol français, vise à bénéficier des molécules les plus prometteuses, le plus tôt possible. O.CF