Faire Face

Le scandale du Médiator, molécule conçue et produite par les laboratoires Servier à destination des diabétiques en surpoids, repose sur le fait que sa prescription a été largement détournée. En effet, cette substance a été abondamment utilisée comme coupe-faim avant d’être retirée du marché fin 2009. Elle aurait causé le décès de 500 à 2 000 personnes. Nous avions précédemment annoncé la tenue d’un premier procès pour "tromperie aggravée" et les recommandations d'indemnisation formulées dans un rapport commandé par le gouvernement.

Ce procès par citation directe, sorte de procédure accélérée, résulte de la stratégie de trois avocats de victimes, craignant que l'instruction ouverte parallèlement au pôle santé de Paris ne s'éternise. Il devait se tenir du 14 mai au 6 juillet devant le Tribunal correctionnel de Nanterre (Hauts-de-Seine). Devait car au bout du deuxième jour, les audiences ont été suspendues. L'avocat des laboratoires, Me Hervé Témime, conteste, par divers arguments juridiques techniques, la légitimité de la procédure, dans l'objectif d'obtenir un renvoi, voire une annulation, de ce premier procès.

Le gouvernement tire les leçons de l’affaire du Médiator. Depuis ce mardi, en effet, l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), fortement critiquée pour son implication dans ce scandale retentissant, n’est plus. La démission de son président de l’époque, Jean Marimbert, n’aura ainsi pas suffit.

Un an et demi après les révélations publiques des agissements des laboratoires Servier, l’Afssaps, dissoute, laisse la place à une nouvelle agence, l’ANSM (l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé). Ce changement est une conséquence de la loi du 29 décembre 2011 sur le renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, visant notamment à réglementer les liens d’intérêt entre les professionnels de santé et l’industrie pharmaceutique. Dotée de moyens renforcés, l’ANSM se veut donc plus transparente, plus réactive et surtout moins dépendante des entreprises du médicament.

Nous avons rapporté dans ce blog à diverses reprises, ici et là, les conséquences de l’affaire du Médiator. Cette substance active, produite par les laboratoires Servier et destinée à l’origine aux diabétiques en surpoids, avait été largement détournée comme coupe-faim, causant les décès de 500 à 2 000 personnes, avant d’être retirée du marché fin 2009.

La question se posait de savoir si cet immense scandale, apparu au grand jour l’année dernière, avait laissé des traces les citoyens. Comment a évolué la confiance qu’ils portent aux produits qui sont censés les soigner ?

La réponse vient d’être apportée cette semaine par les résultats d’une enquête en ligne menée par l’Institut Ipsos. Cette étude a été réalisée du 20 au 24 janvier 2011 auprès de 1 000 personnes constituant un échantillon représentatif de la population. Elle s’inscrit dans le cadre de la deuxième édition de l'Observatoire sociétal du médicament réalisée pour le Leem (Les entreprises du médicament). Le rapport est disponible en ligne.

Médicament destiné aux diabétiques en surpoids, le Médiator a été largement détourné comme coupe-faim et prescrit à des milliers de personnes. Accusé d'être responsable de 500 à 2 000 décès entre 1976 et 2009, il a été retiré du marché fin 2009. Face à l'ampleur du scandale, les laboratoires Servier, fabricant du Mediator, ont essayé de jouer la montre, en sollicitant le regroupement des procédures à leur encontre.

Une demande rejetée finalement par la Cour de cassation, ce mercredi. Comme le détaille le Monde.fr, ce rejet ouvre la porte d'un premier procès pénal. Les 180 plaignants recensés à ce jour seront représentés au Tribunal de Nanterre, lors d'une première audience, dite de "citation directe" qui se tiendra le 14 mai 2012.

Le Médiator, médicament commercialisé par les laboratoires Servier, est à l'origine du plus grand scandale de santé publique de ces dernières années. Durant toute sa période de commercialisation (du 13 août 1976 au 30 novembre 2009), cette molécule, réservée sur le papier aux diabétiques en surcharge pondérale, a en réalité, été largement détournée comme coupe-faim et prescrite à des milliers de personnes. À ce jour, elle est accusée d'avoir provoqué la mort de 500 à 2 000 personnes, sans compter que les 145 millions de boîtes vendues en France durant 33 ans auraient coûté plus d'un milliard d'euros à l'assurance-maladie obligatoire, autrement dit à la collectivité.

Le gouvernement semble s'occuper pleinement de ce gâchis. Après la démission du président de l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), Jean Marimbert en début d'année, un autre pas vient d'être accompli. C'est en effet hier que Claire Favre, Présidente de la Chambre commerciale de la Cour de cassation, a remis aux ministres ⁽¹⁾ Michel Mercier et Xavier Bertrand, « le rapport de sa mission relative aux recommandations formulées en matière des victimes du Mediator ». Les associations de victimes ont pu ainsi prendre connaissance des grandes lignes de ce rapport avant que celui-ci ne soit remis aux ministres ⁽²⁾.

Le travail de Claire Favre a pour but d'expliquer comment établir un lien de causalité, entre l'action du "médicament" et la pathologie de la victime. Ceci afin de mener au mieux les expertises qui viendraient à être réalisées dans le cadre des propositions d'indemnisation des laboratoires Servier. O.CF

(1) Respectivement Garde des Sceaux, de la Justice et des Libertés et ministre du Travail, de l'Emploi et de la Santé

(2) Dans le cadre d'un dispositif d'indemnisation des victimes, actuellement en examen au Sénat dans le cadre du projet de loi de finances rectificative