04/11/2011

Avancée importante dans le traitement de la mucoviscidose

Plus de 6 000 malades en France souffrent de mucoviscidose. Cette maladie, appelée aussi fibrose kystique a une origine génétique. La mutation porte sur un gène codant pour une protéine dite CFTR. Elle entraîne une ouverture insuffisante des canaux tapissant les parois des glandes de nombreux organes, notamment au niveau du poumon, du pancréas et du foie. Cela se traduit par des sécrétions de mucus trop épaisses qui vont encombrer les intestins et surtout les bronches, provoquant des infections pulmonaires graves répétées. Malgré une amélioration notable de sa prise en charge, son issue est létale avec une espérance de vie ne dépassant pas 50 ans en France.

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19/10/2009

Une thérapie génique relance l'espoir dans le traitement de la maladie de Parkinson

Un nouveau traitement de la maladie de Parkinson, par le biais d'une thérapie génique, est actuellement en cours d'expérimentation chez l'homme. Cet essai découle des résultats encourageants d'études préliminaires menées chez le primate et présentés le 14 octobre sur le site de la revue Science Translational Medicine, par l'équipe du professeur Stéphane Palfi (CNRS/CEA, hôpital Henri-Mondor, Créteil) associée à des chercheurs de la société de biotechnologie britannique Oxford Medica.

Deuxième affection neurodégénérative la plus fréquente après la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson touche 100 000 personnes en France. Elle se traduit par des troubles moteurs de sévérité croissante, avec des tremblements, une rigidité des membres et une diminution des déplacements. Elle résulte d'une dégénérescence des neurones cérébraux qui produisent la dopamine, neurotransmetteur indispensable au contrôle des mouvements. Pour en savoir plus, lire l'article paru dans le quotidien Le Monde daté du 17 octobre.