Santé

Selon la Commission nationale consultative des droits de l’homme (CNDCH), le système de santé français est devenu maltraitant. Du fait d’impératifs de rentabilité qui sévissent, notamment, dans les structures de soins. Les malades, dont ceux en situation de handicap, en font les frais. Des maltraitances multiformes. Voilà ce qu’entrainent les …

Pour Thomas Heuyer, délégué général de Maladies Rares Info Services, il y a urgence. Il faut promouvoir les informations et ressources mises à la disposition des trois millions de personnes concernées par une des 6 000 maladies rares. Une nouvelle page web et deux affiches s’y emploient. Faire-face.fr : Maladies Rares …

JOURNÉE MONDIALE DE LA SEP – L’efficacité à long terme des traitements de la sclérose en plaques (Sep) reste méconnue. Tout comme l’efficacité des médicaments les uns par rapport aux autres. Le bilan d’une équipe italienne sur la qualité des informations disponibles est confondant. Par quel traitement commencer ? Combien …

À l’occasion de la Journée mondiale de la sclérose en plaques (Sep), les applis mobile font parler d’elles. Ainsi Cleo vient remplacer maSEP tandis que MSCopilot devient accessible sans code d’accès. Elles s’appellent maSEP, SAM SEP, SEP Agenda*, et maintenant MSCopilot et Cleo. Ces applications mobile gratuites visent toutes le …

Que se passe-t-il quand le corps cesse de secréter les hormones sexuelles ? La ménopause est-elle réellement une “maladie de carence” ? Les hommes souffrent-ils de troubles comparables ? Samedi soir sur Arte, un documentaire fait le point sur ces questions. Tant sur le plan scientifique que sociologique. Prise de …

Pour calculer leur droit à l’aide à une complémentaire santé (ACS), les allocataires de l’AAH bénéficieront d’un abattement de 41 €. Soit le montant annoncé de la revalorisation de l’AAH en novembre 2018. Cette mesure technique permet de garantir le droit à l’ACS pour ceux qui cumulent AAH et MVA. …

L’algoneurodystrophie ou syndrome douloureux régional complexe est une atteinte très invalidante et douloureuse. Confrontés à l’absence de solutions thérapeutiques et à un manque de reconnaissance, les patients ont décidé de se mobiliser. Changer son nom ne permet pas pour autant de mieux cerner cette maladie. Car, à ce jour, son …

Des financements attribués aux filières de santé maladies rares par la Direction générale de l’offre de soins ne sont toujours pas arrivés à leurs destinataires. Un dysfonctionnement qui interroge et agace. Le 25 octobre 2016, la Direction générale de l’offre de soins (DGOS) lançait un appel à projets destiné à actualiser …

Dans la vie, Anne-Alexandrine, 31 ans, est une jeune femme atteinte de deux pathologies : une dystonie myoclonique* et la sclérose en plaques depuis dix ans. Sur scène, elle devient Double A et porte avec cran un one-woman-show dont elle est l’auteure. Une manière de « prendre à la rigolade » la …

Le congrès annuel des patients de la Sep se déroulera samedi 10 mars. Faire-face.fr a recueilli le témoignage de Selma Khadri, dont la sclérose en plaques a été diagnostiquée alors qu’elle avait 23 ans. Elle raconte son cheminement personnel pour accepter cette maladie et trouver un nouvel équilibre. « La …