Recherche/Sciences

Une ischémie traduit une diminution de l’apport du sang à un organe ou un tissu. Les personnes qui en souffrent de manière critique au niveau des membres inférieurs ont des difficultés à marcher, risquant parfois l’amputation. Pour les soigner ? Un médicament biologique à base de cellules issues de la …

Des chercheurs ont mis au point une neuroprothèse se posant directement sur la moelle épinière, sans l’endommager. Ce dispositif conçu pour durer représente une étape prometteuse, notamment dans la guérison des blessés médullaires. Ce qui différencie la neuroprothèse e-Dura ? Sa capacité à coller à la moelle épinière. Ainsi, et …

Améliorer le métabolisme énergétique du cerveau pourrait ralentir l’évolution de la maladie de Huntington. C’est ce que soulignent avec succès les résultats originaux obtenus par une équipe de chercheurs de l’Inserm. D’origine génétique, la maladie de Huntington entraîne une dégénérescence progressive des neurones, en particulier dans les régions impliquées dans …

La dégénérescence des motoneurones est responsable de nombreuses pathologies dont certaines entrainent de lourds handicaps. À partir de cellules souches humaines, des scientifiques français ont réalisé une double prouesse : produire des neurones moteurs à la fois en quantité homogène et dans un délai raccourci de moitié. Un espoir de …

La lutte contre la myopathie, maladie génétique affaiblissant progressivement les muscles, passe par la restauration de la fonction musculaire. C’est le résultat obtenu par une équipe de recherche française chez des patients grâce à un mélange d’antioxydants. Prometteur et source d’espoir. Voilà comment qualifier l’essai clinique mené en collaboration entre …

Son nom est Darek Fidyka et il est bulgare. Il y a quatre ans, un coup de couteau sectionnait totalement les nerfs de sa moelle épinière, le rendant paraplégique. Une transplantation de ses propres cellules lui a rendu une grande partie de sa mobilité. Rétablir une connexion rompue entre deux …

Pour la première fois, des cellules reprogrammées, dites pluripotentes, ont été injectées à un patient. Cette expérience pionnière, réalisée au Japon vendredi 12 septembre, a été menée chez une femme atteinte de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) menant à la cécité. L’enjeu de la neurorégénération consiste à remplacer des …

Bonnes nouvelles pour les prévention et traitement des maladies génétiques et neurologiques. Avec tout d’abord, l’arrivée de l’ataluren. Une nouvelle molécule capable de freiner considérablement l’évolution de la maladie de Duchenne. Son originalité ? Passer outre la mutation génétique causant la myopathie. De fait, son action empêche le blocage de …

La journée mondiale de la Sep est l’occasion de faire connaître au grand public une maladie neurologique méconnue. Mais aussi de rassurer ceux qui en sont atteints : la recherche ne les abandonne pas. La preuve ? Un potentiel nouveau médicament : Plegridy® Après l’arrivée annoncée d’Aubagio®, Lemtrada® et Tecfidera®, Plegridy® …

Heureusement, la science ne connaît pas de frontières et ne s’embarrasse pas de questions politiques. En effet, et alors qu’il flotte comme un regain de guerre froide entre Russes et Américains, des travaux conjoints menés par des chercheurs basés aux États-Unis (Universités de Louisville et de Californie) et en Russie …