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Recherche/Sciences

e-Dura, l’espoir pour les blessés médullaires

Des chercheurs ont mis au point une neuroprothèse se posant directement sur la moelle épinière, sans l’endommager. Ce dispositif conçu pour durer représente une étape prometteuse, notamment dans la guérison des blessés médullaires. Ce qui différencie la neuroprothèse e-Dura ? Sa capacité à coller à la moelle épinière. Ainsi, et …

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Huntington : la triheptanoïne pour ralentir la maladie

Améliorer le métabolisme énergétique du cerveau pourrait ralentir l’évolution de la maladie de Huntington. C’est ce que soulignent avec succès les résultats originaux obtenus par une équipe de chercheurs de l’Inserm. D’origine génétique, la maladie de Huntington entraîne une dégénérescence progressive des neurones, en particulier dans les régions impliquées dans …

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Vers un traitement pour freiner la myopathie

La lutte contre la myopathie, maladie génétique affaiblissant progressivement les muscles, passe par la restauration de la fonction musculaire. C’est le résultat obtenu par une équipe de recherche française chez des patients grâce à un mélange d’antioxydants. Prometteur et source d’espoir. Voilà comment qualifier l’essai clinique mené en collaboration entre …

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Médecine régénérative : première mondiale chez l’homme

Pour la première fois, des cellules reprogrammées, dites pluripotentes, ont été injectées à un patient. Cette expérience pionnière, réalisée au Japon vendredi 12 septembre, a été menée chez une femme atteinte de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) menant à la cécité. L’enjeu de la neurorégénération consiste à remplacer des …

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Myopathie, mucoviscidose et sclérose en plaques : des progrès tous azimuts

Bonnes nouvelles pour les prévention et traitement des maladies génétiques et neurologiques. Avec tout d’abord, l’arrivée de l’ataluren. Une nouvelle molécule capable de freiner considérablement l’évolution de la maladie de Duchenne. Son originalité ? Passer outre la mutation génétique causant la myopathie. De fait, son action empêche le blocage de …

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Journée mondiale de la Sep : un petit pas de plus vers la commercialisation d’un nouveau médicament

La journée mondiale de la Sep est l’occasion de faire connaître au grand public une maladie neurologique méconnue. Mais aussi de rassurer ceux qui en sont atteints : la recherche ne les abandonne pas. La preuve ? Un potentiel nouveau médicament : Plegridy® Après l’arrivée annoncée d’Aubagio®, Lemtrada® et Tecfidera®, Plegridy® …

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