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Société

SLA : départ de la longue route

Une équipe de malades de la sclérose latérale amyotrophique, ou SLA, se lance dans un défi hors normes : sillonner la France en fauteuil roulant électrique du 30 mai au 11 juin 2016. Avec comme objectif de sensibiliser la population et le corps médical à cette maladie incurable. Près de …

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Projection de Violences du silence, court-métrage sur les violences faites aux femmes handicapées dans le cadre du Mois Extra-Ordinaire

En ouverture du Mois Extra-Ordinaire, mois consacré à la mise en avant du handicap à Paris, l’association Femmes pour le Dire, Femmes pour Agir, qui milite pour la défense des droits des femmes en situation de handicap, organise une soirée-débat autour de son film Violences du silence. Le court-métrage Violences du …

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Les paralympiques en direct sur France Télévisions

France Télévisions a présenté, jeudi 28 avril, son dispositif pour les Jeux de Rio : France 4 et France 2 vont diffuser les épreuves des paralympiques d’été. Une première pour les chaînes publiques. Les Jeux paralympiques d’été et France Télévisions finirent par se marier et eurent beaucoup d’heures de diffusion… …

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Polyhandicapés, poly-oubliés

L’Unapei vient de publier son premier livre blanc sur le polyhandicap. Elle y formule de nombreuses préconisations pour assurer un meilleur accompagnement des personnes polyhandicapées, cantonnées « en marge de notre société ». « Les personnes polyhandicapées sont des êtres humains à part entière. » Il est des évidences qu’il …

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Maladies rares en images

En cette Journée consacrée aux maladies rares, l’association Kemil et ses amis dévoile le court-métrage Le Jour où j’ai appris la maladie sur sa chaîne YouTube. Objectif : sensibiliser le grand public. Titre : Le Jour où j’ai appris la maladie. Sous titre : Une histoire sans fin. Format : …

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Maladies rares : vers un 3e plan national ?

La France a connu deux plans nationaux concernant les maladies rares. Mais, parce que les défis restent nombreux, les principaux acteurs appellent à la mobilisation et réclament un troisième plan. En France, trois millions de patients sont touchés par une maladie rare. Un chiffre atteignant 30 millions au niveau européen. …

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