Faire Face

Dans le cadre d'une soirée spéciale de la chaine NRJ12 sur le thème "Mon enfant est différent", l'équipe en charge de ce programme souhaite donner la parole aux parents d'un enfant en situation de handicap.

Si vous souhaitez témoigner à l'écran ou simplement par téléphone afin de les aider à étoffer ce sujet, n'hésitez pas à contacter directement  makeda.pecastaing@insideprod.tv ou le 01 71 54 72 09.

Investir sur la solidarité : une nécessité pour construire un autre modèle de société. Une société où chacun a sa place, une société qui n’exclut pas les plus fragiles et, parmi eux, les personnes en situation de handicap. C’est à cette question que Faire Face a consacré son dossier de février à travers plusieurs thématiques.

Celle de l’économie sociale et solidaire qui, face à la crise financière et aux inégalités croissantes, propose de remettre l’humain au cœur de l’économie et s'emploie à attirer les nouvelles générations.

Celle du logement : il manque aujourd’hui en France 850 000 logements et un million de personnes vivent dans un habitat indigne. Parce que le mal-logement est source de précarité et d’inégalités, l’association Emmaüs a lancé une vaste mobilisation, baptisée "Mobilisons nos voies(x)" pour interpeller les candidats aux élections présidentielle et législatives et leur demander de s’engager concrètement en faveur d’une véritable politique de lutte contre les exclusions.

Vouloir devenir mère lorsque l’on est en situation de handicap moteur ou sensoriel est un sujet encore tabou. Pour promouvoir la reconnaissance du droit à la maternité en situation de handicap, le Groupe Pasteur Mutualité et la Mutuelle nationale des hospitaliers et des professionnels de la santé et du social (MNH) viennent de réaliser un film documentaire consacré à ce thème présenté en avant-première ce mardi 14 février.

« Et si nous conjuguions nos différences ?, propose Éric Pique, informaticien-programmeur, 36 ans, atteint d’une infirmité motrice cérébrale (IMC). Au départ, cette foutue différence impose des limites et des contraintes. Pas d’autre choix que de faire avec. Se construire, l’apprivoiser, se trouver. Puis, vient un jour où cette différence vous ouvre la porte d’une nouvelle vie. Cette infortune devient votre force. » En 2002, Éric et son amie Chloé Martin, 34 ans, également atteinte d’IMC, fondent l’association Conjuguons nos différences (CND), essentiellement constituée de personnes en situation de handicap moteur, désireuses de partager leurs expériences et leur savoir-faire en France et à l’étranger, via des projets solidaires.

Demain, Le Petit Atelier soufflera sa première bougie. En février 2011, Valérie Allain-Olivier lance cette micro-entreprise de création de vêtements et d’accessoires pour personnes en fauteuil à Saint-Quay-Portrieux dans les Côtes-d’Armor. Maman de Céza, 11 ans, souffrant du syndrome de Little (hémiplégie cérébrale infantile), elle peut ainsi travailler chez elle et s'occuper de sa fille scolarisée avec bonheur au Centre Hélio-Marin (CHM) Saint-Laurent de la Mer (Plérin).

Valérie confectionne des capelines en matières chaudes (fausse fourrure, polaire…) et imperméables qui couvrent également le fauteuil ; des foulards absorbants pour les personnes ayant des problèmes de salivation ; des sacs pour contenir l'urinal de jeunes hommes en fauteuil ; un bermuda « qui fait jupe en trompe-l’œil », des gilets réversibles faciles à enfiler… (voir photos) Chaque pièce est unique, réalisée sur mesure et personnalisée en fonction des goûts et des besoins de chaque client. « Il choisit la couleur et les motifs, ainsi que tout ce qu'il veut que je rajoute, précise Valérie. Comme cette maman qui m’a demandé de réaliser un sac en forme de cœur pour accompagner la capeline de sa fillette. »

La Firah (Fondation internationale de la recherche appliquée sur le handicap) a été créée en 2007 par trois associations, l’APF, l’Apajh et la Fegapei. Ce matin, les trois présidents des associations fondatrices ainsi que le président de la Firah, Axel Kahn, présentaient à Paris les actions de cette fondation unique en son genre. Elle est en effet la seule actuellement en France spécifiquement dédiée à la recherche appliquée sur le handicap, c’est-à-dire à la recherche de solutions pratiques (matérielles, humaines ou sociales) pour améliorer la qualité de vie des personnes handicapées. « La Fondation veut promouvoir la recherche appliquée ayant pour but de faciliter l’insertion des personnes handicapées, leur mobilité au sein de la ville et leur quotidien », a ainsi rappelé Axel Kahn.

Voilà une nouvelle pièce à verser au débat sur la légalisation de l’euthanasie, interdite en France. France 2 diffuse ce soir, à 23h45, un documentaire de 52 minutes sur le combat d’un homme pour le droit à mourir, A la Vie, à la mort.

A 53 ans, Michel a été victime d’un accident vasculaire cérébral, qui a entraîné un locked-in syndrome. Depuis mars 2008, il est totalement paralysé –il est sous assistance respiratoire et est nourri à l’aide d’une sonde, mais ses facultés intellectuelles sont parfaitement intactes. Il communique avec son épouse, ses deux filles et son entourage à l’aide d’un code basé sur le clignement des paupières. « Je veux mourir », leur a-t-il répété à plusieurs reprises, alors qu’il était accueilli dans un établissement spécialisé, à Berck-sur-Mer. Une demande que les médecins du centre ont du mal à entendre.

« Tous les soirs, je suis épuisé… » On le serait à moins. Joe Kals, paraplégique (D12) depuis 30 ans, parcourt 10 km par jour, en marche pendulaire, à la force des bras et des abdominaux. Parti du Havre le 10 août 2011, ce photographe, tout juste quinquagénaire, espère atteindre Menton, la ville où il habite, courant mars. Soit au total, 1 325 kilomètres. « Mon préparateur physique estime que l’effort physique que je fournis pour parcourir 10 km correspond à deux marathons ! », explique-t-il, depuis son camping-car qui faisait halte, ce jour-là, à la caserne des pompiers de Salon-de-Provence (Bouches-du-Rhône).