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Santé

Une pétition pour la reconnaissance du syndrome d’Ehlers-Danlos

Quatre associations de malades se battent au quotidien pour sensibiliser l’opinion publique au syndrome d’Ehlers-Danlos. Elles ont lancé une pétition sur Internet. Ils sont probablement 500 000 en France à souffrir du syndrome d’Ehlers-Danlos et autant de patients à se sentir délaissés. Pour faire entendre leurs souffrances, quatre associations se …

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L’électrosensibilité, une maladie à part entière

La justice vient de reconnaître l’existence d’un handicap lié à une électrosensibilité aux ondes magnétiques. Les symptômes sont réels mais la cause n’est pas encore scientifiquement établie. Pour le Pr Belpomme, cancérologue et membre de l’Association de recherche thérapeutique anti-cancéreuse (Artac), il s’agit d’une maladie à part entière. « Ensemble des …

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L’ostéome, l’ennemi de vos articulations

Par leur situation sur les articulations, les ostéomes entravent la mobilité. Ils touchent principalement les personnes ayant eu une lésion de la moelle épinière. Une opération bien réalisée et une rééducation adaptée restent les clés pour retrouver rapidement une autonomie. Des cellules musculaires se transformant en cellules osseuses au niveau …

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Cellules souches : production optimisée et potentiel thérapeutique augmenté

L’utilisation de cellules souches représente une voie thérapeutique prometteuse pour soigner différentes lésions, dont celles neuronales. De récents travaux scientifiques ont démontré qu’il était possible d’optimiser leur production ainsi que leur potentiel réparateur. Plasticité. C’est le terme traduisant la propriété que possèdent certaines cellules de se différencier pour donner n’importe …

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Paraplégie et tétraplégie : Vitaros®, contre la dysfonction érectile, en rayon et remboursé

Vitaros®, une crème contre l’impuissance, est désormais disponible en pharmacie, sur ordonnance. Particulièrement coûteux et d’indications précises, il reste un médicament d’exception. Vitaros®, distribué par les laboratoires Majorelle, se vend au prix public de 40,18 euros pour 100 mg de crème. Il est remboursé à 15 % pour certaines pathologies …

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SLA : la France abandonne l’essai sur la stimulation phrénique

L’Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) a mis un terme à l’étude clinique RespiStim SLA, évaluant la stimulation phrénique dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). En septembre 2012, le Dr Jesus Gonzalez, pneumologue dans le service du Pr Thomas Similowski à la Pitié-Salpétrière (Paris), lançait l’essai RespiStim SLA. Objectif : évaluer l’effet …

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Sep : Sativex® arrivera-t-il avant Noël ?

Faute d’un accord sur son prix, Sativex®, ce dérivé du cannabis autorisé comme traitement de la spasticité dans la sclérose en plaques, n’est toujours pas disponible en pharmacie. Une exception française que les patients vivent mal. C’est un long roman mais toujours pas une belle histoire. Depuis l’annonce de l’autorisation de …

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