génétique
Sclérose latérale amyotrophique : un premier traitement cible une cause génétique
Un projet pilote pour dépister l’amyotrophie spinale à la naissance
Succès dans le traitement de la mucoviscidose
Maladie de Huntington : protéger les neurones du cerveau
Fibromyalgie : des douleurs chroniques mieux comprises
Une expertise scientifique collective éclaire d’un jour nouveau les mécanismes pathologiques de la fibromyalgie. D’origine méconnue, la localisation de ces douleurs chroniques cible dorénavant...
Syndrome de Rett : restaurer les neurones déficients
Maladie ne touchant que les filles, le syndrome de Rett a des conséquences neurologiques très graves. L'identification d'une voie moléculaire commune à la maladie de Huntington, autre pathologie...
Amyotrophie spinale : la flunarizine futur médicament
Utilisée notamment pour soigner l’épilepsie, la flunarizine rétablirait un défaut moléculaire lié à l’amyotrophie spinale. Ce médicament devient un candidat de choix dans la thérapie de cette maladie...
Prévenir la rupture de l’anévrisme artériel ?
Les travaux d’une équipe de recherche française ont permis d’identifier la mutation génétique responsable des anévrismes artériels. Un test sanguin pourrait voir le jour afin de les dépister et...
Mucoviscidose : vers un rétablissement des fonctions respiratoires ?
Les résultats d’une toute récente étude menée par des chercheurs français ouvrent une piste thérapeutique dans la mucoviscidose. Avec à terme, l’espoir de permettre aux malades de recouvrer leur...
La Sep en sept questions-réponses
Quelque 100 000 Français sont atteints de sclérose en plaques (Sep), une maladie auto-immune affectant le système nerveux central. Ses symptômes très variables et son évolution erratique rendent...