Ardi a de nouveau été hospitalisé. L’état de santé de ce jeune kosovar polyhandicapé, qui a été expulsé de France, le 3 mai 2010, avec ses parents en situation irrégulière alors qu’il était accueilli dans un établissement spécialisé près de Metz, continue à se dégrader. « Il a dû être réhospitalisé le 21 mars, en raison de l'aggravation des crises épileptiques et de ses difficultés à s’alimenter, explique Isabelle Kieffer, la pédiatre qui le suivait en France. Mais comme ses parents n'ont pas les moyens de payer ce qu'il faut pour assurer les soins à l'hôpital, il est rapidement retourné à son domicile. C’est sa soeur, Mimoza, qui nous tient au courant de la situation par mail. »

En octobre 2010, l'un des journalistes de Faire Face, Franck Seuret, est parti faire un reportage pour témoigner de l'aggravation de l'état de santé d'Ardi. Reportage à Dagobil, à 1h30 de la capitale du Kosovo, Pristina.

«Ardi va mourir plus vite et dans de mauvaises conditions. C'est inacceptable !»

Les parents d'Ardi ont tout quitté dans leur pays pour venir en France afin que leur enfant polyhandicapé puisse bénéficier des soins médicaux dont il a besoin. Conséquence d'une rougeole contractée dans la petite enfance, le cerveau d'Ardi est progessivement détruit. Le Kosovo ne dispose pas de services permettant la prise en charge du jeune homme. « Nous avons un tableau historique de polyhandicap dépassé, témoigne le docteur Isabelle Kieffer. Ardi va mourir plus vite et de de mauvaises conditions, c'est inacceptable ! »

L’Association des paralysés de France a envoyé, hier, un courrier à Claude Guéant, le ministre de l’Intérieur, pour lui demander « d’examiner à nouveau la situation de ce jeune homme ». « Nous n’osons, monsieur le Ministre, imaginer son décès alors que les autorités administratives et politiques de notre pays auront imposé à ce jeune adolescent et à sa famille de vivre un drame si inhumain, écrit son président, Jean-Marie Barbier. Nous sommes prêts à vous rencontrer pour vous apporter toutes les informations nécessaires afin qu’il puisse retrouver en France les soins vitaux et exceptionnels dont il a besoin… avant qu’il ne soit trop tard. » F.S/V.DC

Pour en savoir plus : http://blogardy.over-blog.com/

Aux Pays-Bas, tout le monde a le droit de s’amuser. Même les personnes les plus lourdement handicapées. Un nouveau parc d’attractions spécifiquement conçu pour elles et les personnes âgées atteintes de démence vient d’ouvrir ses portes, samedi, à Duivendrecht, dans la banlieue d’Amsterdam.

« Les parcs d'attractions existants ne sont pas adaptés à la manière dont ces personnes appréhendent le monde », expliquent les responsables de De Belevnis, qui avaient tenté une première expérience en 2006. Le succès les a encouragés à voir plus grand pour cette nouvelle formule.

Le chapiteau de 1 600 m², qui a coûté 500 000 €, abrite de nombreuses animations destinées à stimuler les sens.

« Toutes les activités sont essentiellement axées sur la vue, le toucher, l'ouïe et l'odorat », a précisé à l’AFP, Sijmen de Hoogh, le chef de projet. Au gré de leur parcours dans les huit salles thématiques (le monde sous-marin, le palais d’Ali Baba, etc.), les visiteurs peuvent embarquer pour un vol en tapis volant, se laisser surprendre par un tremblement de terre, ou bien encore se laisser choir dans un lit électrique de massage sous un baldaquin oriental.

Chaque jour, des bénévoles, salariés des entreprises ou membres des fondations privées qui financent De Belevenis, viennent aider la douzaine de salariés à plein temps qui encadrent les personnes handicapées. Le parc de loisirs, qui accueille chaque jour, sur réservation, jusqu'à trente visiteurs avec leur accompagnateur, entamera fin mai une tournée aux Pays-Bas. « Nous voulons aller au plus près des gens car les personnes lourdement handicapées se déplacent difficilement », souligne Sijmen de Hoogh. A quand une escale en France ?

Selon les prévisions météorologiques, il y aura encore des dimanches pluvieux ! Vous ne souhaitez pas regarder inlassablement la pluie tomber ! Alors, qu’allez-vous prévoir ?

Eh bien, Faire Face vous suggère de regarder le DVD Lettre à Lou. Luc Boland, réalisateur et scénariste professionnel, “immortalise”, dès sa naissance en 1998, son fils, Lou. Sauf que, rapidement, des dysfonctionnements dans son comportement apparaissent. Quatre mois plus tard, le diagnostic est sans appel. Lou est atteint du syndrome de dysplasie-septo-optique, ou syndrome de Morsier, une malformation congénitale très rare. Autrement dit, Lou est aveugle de naissance et atteint d’un handicap mental très rare.

Qu’à cela ne tienne, Lou est magnifique et son papa le filme durant six ans. Retrouvez ces images -dont certaines ont fait l’objet d’un film télévisé de 52 minutes- en DVD. En bonus, les points de vue de la maman, des sœurs, une journée ordinaire de Lou et une interview de Luc Borland. A.M

Visitez le blog de ce petit garçon qui ne sera jamais comme les autres.

Le film Lettre à Lou (80 min), les bonus (151 min), Luc Borland, Elytel Vidéo, est vendu 18 € dont 8 € sont reversés à la Fondation Lou.

Disponible dans tous les commerces spécialisés et sur les sites de DVD Pocket, PriceMinister, Amazon et Fnac.