Samedi 29 février, les maladies rares sont à l'honneur en Europe. L'occasion pour l'Union nationale des Syndromes d'Ehlers-Danlos de mettre fin à certains clichés.

D’ici quatre mois, le midazolam sera disponible dans les pharmacies de ville pour accompagner les patients qui décèdent chez eux.

L’Agence nationale de sécurité du médicament a ouvert la voie à un test grandeur nature de l’utilisation du cannabis thérapeutique. L’avis était attendu. Jeudi 11 juillet, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) s’est exprimée en faveur de l’expérimentation du cannabis thérapeutique en France. « Après analyse, l’ANSM entérine l’avis …

Des chercheurs australiens ont permis à treize personnes tétraplégiques de pouvoir attraper des objets et faire un mouvement de pince avec les mains. Pouvoir de nouveau utiliser ses membres supérieurs : des chercheurs australiens sont parvenus à aider treize personnes tétraplégiques à se servir de leur bras pour réaliser certaines …

La Cour de cassation a rendu, vendredi 28 juin, une décision sans possibilité d’appel. Elle ouvre la voie à un nouvel arrêt des traitements de Vincent Lambert, tétraplégique, maintenu dans un état végétatif irréversible depuis plus de dix ans. C’est une nouvelle décision dans ce qui est devenu l’affaire Vincent …

Des scientifiques cherchent à rendre la parole à ceux qui ne parviennent plus à s’exprimer en décodant les signaux du cerveau.

Pénurie des médicaments, indemnisation des victimes en cas d’accidents médicamenteux, les Français veulent que l’Europe prennent les choses en main en matière de santé. Une enquête réalisée pour France Assos Santé par l’institut CSA dévoile leurs principales attentes.

Une protéine serait capable de réparer les fibres nerveuses endommagées en cas de lésion de la moelle épinière. Une avancée expliquée par Pourquoi docteur.

Le 28 février 2019, les maladies rares sortent de l’ombre. Pièce de théâtre, expositions, conférences, débats, de nombreux évènements vont se dérouler sur tout le territoire. Demandez-le programme ! Trois millions de Français sont concernés par une maladie rare. Cette année encore, ces pathologies sont à l’honneur le dernier jour …

Le Défenseur des droits donne six mois aux plateformes internet de prise de rendez-vous médicaux pour cesser leurs pratiques discriminatoires. Il met aussi à disposition des patients précaires ou bénéficiaires de la CMU-C, de l’Aide à l’acquisition d’une complémentaire santé (ACS) ou de l’Aide médicale de l’État (AME) des outils …